並び順は厚生労働省による掲載順となります。
「医療機関の実施期間」の表記については、厚生労働省先進医療専門家会議における実施報告および厚生労働省ホームページで承認が発表された日付を記載しています。先進医療として実施が終了した技術には印をつけています。

技術名	適応症	医療機関の実施期間
急性リンパ性白血病細胞の免疫遺伝子再構成を利用した定量的ＰＣＲ法による骨髄微小残存病変（ＭＲＤ）量の測定	急性リンパ性白血病（ＡＬＬ）または非ホジキンリンパ腫（ＮＨＬ）であって初発時に骨髄浸潤を認めるリンパ芽球性リンパ腫もしくはバーキットリンパ腫	～2018/03/31
パクリタキセル静脈内投与（一週間に一回投与するものに限る。）およびカルボプラチン腹腔内投与（三週間に一回投与するものに限る。）の併用療法	上皮性卵巣がん、卵管がんまたは原発性腹膜がん	～2022/03/31
ペメトレキセド静脈内投与およびシスプラチン静脈内投与の併用療法	肺がん（扁平上皮肺がんおよび小細胞肺がんを除き、病理学的見地から完全に切除されたと判断されるものに限る。）	～2022/05/31
術前のS-1内服投与、シスプラチン静脈内投与およびトラスツズマブ静脈内投与の併用療法	切除が可能な高度リンパ節転移を伴う胃がん（HER2が陽性のものに限る。）	～2023/03/31
パクリタキセル腹腔内投与および静脈内投与ならびにＳ－１内服併用療法	腹膜播種または進行性胃がん（腹水細胞診または腹腔洗浄細胞診により遊離がん細胞を認めるものに限る。）	～2018/01/31
術後のカペシタビン内服投与およびオキサリプラチン静脈内投与の併用療法	小腸腺がん（ステージが I 期、II期又はIII期であって、肉眼による観察および病理学的見地から完全に切除されたと判断されるものに限る。）	実施中
Ｓ－１内服投与、シスプラチン静脈内投与およびパクリタキセル腹腔内投与の併用療法	腹膜播種を伴う初発の胃がん	～2022/07/31
術前のTS-1内服投与、パクリタキセル静脈内および腹腔内投与ならびに術後のパクリタキセル静脈内および腹腔内投与の併用療法	根治切除が可能な漿膜浸潤を伴う胃がん（洗浄細胞診により、がん細胞の存在が認められないものに限る。）	～2019/05/31
ニボルマブ静脈内投与およびドセタキセル静脈内投与の併用療法	進行再発非小細胞肺がん（ステージがIIIB期、IIIC期もしくはIV期または術後に再発したものであって、化学療法が行われたものに限る。）	～2022/04/30
術後のアスピリン経口投与療法	下部直腸を除く大腸がん（ステージがIII期であって、肉眼による観察及び病理学的見地から完全に切除されたと判断されるものに限る。）	実施中
術後のホルモン療法およびＳ－１内服投与の併用療法	原発性乳がん（エストロゲン受容体が陽性であって、ＨＥＲ２が陰性のものに限る。）	～2017/04/30
ｍFOLFOX6およびパクリタキセル腹腔内投与の併用療法	胃がん（腺がんおよび腹膜播種＜ふくまくはしゅ＞であると確認されたものであって、抗悪性腫瘍剤の経口投与では治療が困難なものに限る。）	～2019/03/31
Ｓ－１内服投与、オキサリプラチン静脈内投与およびパクリタキセル腹腔内投与の併用療法	腹膜播種を伴う初発の胃がん	～2017/04/30
カペシタビン内服投与、シスプラチン静脈内投与およびドセタキセル腹腔内投与の併用療法	腹膜播種を伴う初発の胃がん	～2017/05/31