並び順は厚生労働省による掲載順となります。
「医療機関の実施期間」の表記については、厚生労働省先進医療専門家会議における実施報告および厚生労働省ホームページで承認が発表された日付を記載しています。先進医療として実施が終了した技術には印をつけています。

技術名	適応症	医療機関の実施期間
抗悪性腫瘍剤治療における薬剤耐性遺伝子検査	悪性脳腫瘍	実施中
ウイルスに起因する難治性の眼感染疾患に対する迅速診断（ＰＣＲ法）	豚脂様角膜後面沈着物もしくは眼圧上昇の症状を有する片眼性の前眼部疾患（ヘルペス性角膜内皮炎またはヘルペス性虹彩炎が疑われるものに限る。）または網膜に壊死病巣を有する眼底疾患（急性網膜壊死、サイトメガロウイルス網膜炎または進行性網膜外層壊死が疑われるものに限る。）	実施中
細菌または真菌に起因する難治性の眼感染疾患に対する迅速診断（ＰＣＲ法）	前房蓄膿、前房フィブリン、硝子体混濁または網膜病変を有する眼内炎	実施中
LDLアフェレシス療法（糖尿病性腎症）	難治性高コレステロール血症に伴う重度尿蛋白症状を呈する糖尿病性腎症	～2022/03/31
多焦点眼内レンズを用いた水晶体再建術	白内障	～2020/03/31
ＣＹＰ２Ｃ１９遺伝子多型検査に基づくテーラーメイドのヘリコバクター・ピロリ除菌療法	ヘリコバクター・ピロリ感染を伴う胃潰瘍または十二指腸潰瘍	～2016/03/31
IL28Bの遺伝子診断によるインターフェロン治療効果の予測評価	Ｃ型慢性肝炎（インターフェロン・リバビリン併用療法による効果が見込まれるものに限る。）	～2016/03/31
前眼部三次元画像解析	緑内障、角膜ジストロフィー、角膜白斑、角膜変性、角膜不正乱視、水疱性角膜症、円錐角膜もしくは水晶体疾患または角膜移植術後である者に係るもの	～2018/03/31
急性リンパ性白血病細胞の免疫遺伝子再構成を利用した定量的ＰＣＲ法による骨髄微小残存病変（ＭＲＤ）量の測定	急性リンパ性白血病（ＡＬＬ）または非ホジキンリンパ腫（ＮＨＬ）であって初発時に骨髄浸潤を認めるリンパ芽球性リンパ腫もしくはバーキットリンパ腫	～2018/03/31
FOLFOX6単独療法における血中5-FU濃度モニタリング情報を用いた5-FU投与量の決定	大腸がん（70歳以上の患者に係るものであって、切除が困難な進行性のものまたは術後に再発したものであり、かつステージIVであると診断されたものに限る。）	～2018/03/31
パクリタキセル静脈内投与（一週間に一回投与するものに限る。）およびカルボプラチン腹腔内投与（三週間に一回投与するものに限る。）の併用療法	上皮性卵巣がん、卵管がんまたは原発性腹膜がん	～2022/03/31
インターフェロンα皮下投与およびジドブジン経口投与の併用療法	成人T細胞白血病リンパ腫（症候を有するくすぶり型または予後不良因子を有さない慢性型のものに限る。）	～2019/02/28
ハイパードライヒト乾燥羊膜を用いた外科的再建術	再発翼状片（増殖組織が角膜輪部を超えるものに限る。）	実施中
オクトレオチド皮下注射療法	先天性高インスリン血症（生後２週以上12月未満の患者に係るものであって、ジアゾキサイドの経口投与では、その治療に係る効果が認められないものに限る。)	～2017/05/31
パクリタキセル腹腔内投与および静脈内投与ならびにＳ－１内服併用療法	腹膜播種または進行性胃がん（腹水細胞診または腹腔洗浄細胞診により遊離がん細胞を認めるものに限る。）	～2018/01/31
Ｓ－１内服投与、シスプラチン静脈内投与およびパクリタキセル腹腔内投与の併用療法	腹膜播種を伴う初発の胃がん	～2020/06/30
術前のTS-1内服投与、パクリタキセル静脈内および腹腔内投与ならびに術後のパクリタキセル静脈内および腹腔内投与の併用療法	根治切除が可能な漿膜浸潤を伴う胃がん（洗浄細胞診により、がん細胞の存在が認められないものに限る。）	～2019/05/31
多血小板血漿を用いた難治性皮膚潰瘍の治療	褥瘡または難治性皮膚潰瘍（美容等に係るものを除く。）	～2019/11/30
ｍFOLFOX6およびパクリタキセル腹腔内投与の併用療法	胃がん（腺がんおよび腹膜播種＜ふくまくはしゅ＞であると確認されたものであって、抗悪性腫瘍剤の経口投与では治療が困難なものに限る。）	～2019/03/31
Ｓ－１内服投与、オキサリプラチン静脈内投与およびパクリタキセル腹腔内投与の併用療法	腹膜播種を伴う初発の胃がん	～2017/04/30