急性リンパ性白血病（ＡＬＬ）の化学療法の経過過程で骨髄微小残存病変（ＭＲＤ）の量を測定し、その結果によってリスク別治療を実施する技術です。ＭＲＤ測定を行うことで治療の強さが調整でき、治癒率の向上や二次がんなどの晩期合併症の減少、患者の早期社会復帰などの効果が期待できます。
まずＡＬＬの初発時に、ＰＣＲ（ＤＮＡ合成酵素連鎖反応）法で患者の症例特異的プライマー（免疫グロブリンやT細胞受容体遺伝子を検出可能な核酸塩基列）を作成します。このプライマーをもとに、化学療法を開始してから５週目と12週目の骨髄ＭＲＤ量を定量的に測定します。その数値によって、「低リスク群（ＭＲＤ量が少ない）」、「高リスク群（ＭＲＤが多い）」、「中間リスク群（それ以外の）」の３グループに分類し、ＡＬＬ治療のプロトコール（実施要綱）で定められた層別化治療を実施します。
ＭＲＤ量に基づくＡＬＬの層別化治療は、欧米の先進国では必須の標準治療となっています。小児のＭＲＤ測定は、効率的な治療によるＡＬＬの治癒率向上や、今後の成人のＡＬＬリンパ腫の治療戦略を立てることにも有用です。また、急性リンパ性白血病の治療法には、造血細胞移植など高額な費用が必要なものがあります。そのような治療法に適応している症例かどうかを本検査で的確に判断できるので、経済的効果も期待できます。

血液・リンパのがん

血液・造血器・免疫臓器の疾患

2011/07/01～2018/03/31