並び順は厚生労働省による掲載順となります。
「医療機関の実施期間」の表記については、厚生労働省先進医療専門家会議における実施報告および厚生労働省ホームページで承認が発表された日付を記載しています。先進医療として実施が終了した技術には印をつけています。

技術名	適応症	医療機関の実施期間
ニボルマブ静脈内投与およびドセタキセル静脈内投与の併用療法	進行再発非小細胞肺がん（ステージがIIIB期、IIIC期もしくはIV期または術後に再発したものであって、化学療法が行われたものに限る。）	～2020/10/31
残存聴力活用型人工内耳挿入術	両側性感音難聴（高音障害急墜型または高音障害漸傾型の聴力像を呈するものに限る。）	～2014/04/30
シクロホスファミド静脈内投与療法	成人T細胞白血病（末梢血幹細胞の非血縁者間移植が行われたものに限る。）	実施中
術後のホルモン療法およびＳ－１内服投与の併用療法	原発性乳がん（エストロゲン受容体が陽性であって、ＨＥＲ２が陰性のものに限る。）	～2017/04/30
テネクテプラーゼ静脈内投与療法	脳梗塞（発症から4.5時間以内のものに限る。）	実施中
マルチプレックス遺伝子パネル検査（進行再発固形がん）	進行再発固形がん（治療法が存在しないものまたは従来の治療法が終了しているものもしくは従来の治療法が終了予定のものに限る。）	～2023/05/31
生体肝移植術（切除が不可能な転移性肝がん）	切除が不可能な転移性肝がん（大腸がんから転移したものであって、大腸切除後の患者に係るものに限る。）	実施中
切除支援のための気管支鏡下肺マーキング法	微小肺病変（肺悪性腫瘍が疑われ、または診断のついた定型的な肺葉間以外の切離線の設定が必要なものであり、かつ、術中に同定することが困難と予測され、切除マージンの確保に注意を要するものに限る。）	～2017/10/31
マルチプレックス遺伝子パネル検査（進行再発固形がん）	進行再発固形がん（切除が困難で進行性のものまたは治療後に再発したものであって、原発部位が不明なものまたは治療法が存在しないもの、従来の治療法が終了しているものもしくは従来の治療法が終了予定のものに限る。）	～2019/06/30