並び順は厚生労働省による掲載順となります。
「医療機関の実施期間」の表記については、厚生労働省先進医療専門家会議における実施報告および厚生労働省ホームページで承認が発表された日付を記載しています。先進医療として実施が終了した技術には印をつけています。

技術名	適応症	医療機関の実施期間
光トポグラフィー検査を用いたうつ症状の鑑別診断補助	ＩＣＤ－10（平成二十一年総務省告示第百七十六号＜統計法第二十八条および附則第三条の規定に基づき、疾病、傷害および死因に関する分類の名称および分類表を定める件＞の「３」の「(1)　疾病、傷害および死因の統計分類基本分類表」に規定する分類をいう。）においてＦ２（統合失調症、統合失調症型障害および妄想性障害）に分類される疾病およびＦ３（気分＜感情＞障害）に分類される疾病のいずれかの疾病であることが強く疑われるうつ症状（器質的疾患に起因するものを除く。）	～2014/03/31
急性リンパ性白血病細胞の免疫遺伝子再構成を利用した定量的ＰＣＲ法による骨髄微小残存病変（ＭＲＤ）量の測定	急性リンパ性白血病（ＡＬＬ）または非ホジキンリンパ腫（ＮＨＬ）であって初発時に骨髄浸潤を認めるリンパ芽球性リンパ腫もしくはバーキットリンパ腫	～2018/03/31