並び順は厚生労働省による掲載順となります。
「医療機関の実施期間」の表記については、厚生労働省先進医療専門家会議における実施報告および厚生労働省ホームページで承認が発表された日付を記載しています。先進医療として実施が終了した技術には印をつけています。

技術名	適応症	医療機関の実施期間
流産検体を用いた染色体検査	自然流産（自然流産の既往歴を有するものであり、かつ、流産手術を実施したものに限る。）	～2022/03/31
抗ネオセルフβ２グリコプロテインⅠ複合体抗体検査	不育症（流産（化学流産以外のものに限る。）の既往歴（2回以上のものに限る。）を有するものに限る。）	実施中
標準治療終了前におけるがんゲノムプロファイリング検査	進行再発固形がん（関連学会の化学療法に関するガイドライン等に基づき、全身状態および臓器機能等から、当該検査実施後に化学療法の適応となる可能性が高いと主治医が判断した患者〔標準治療が対象となる進行再発固形がん患者に限る。〕であって、標準治療が終了する前の患者〔局所進行または転移が認められ標準治療が終了見込みとなる進行再発固形がん患者を除く。〕に係るものに限る。）	実施中
オクトレオチド皮下注射療法	先天性高インスリン血症（生後２週以上12月未満の患者に係るものであって、ジアゾキサイドの経口投与では、その治療に係る効果が認められないものに限る。)	～2017/05/31
マルチプレックス遺伝子パネル検査（進行再発固形がん）	進行再発固形がん（治療法が存在しないものまたは従来の治療法が終了しているものもしくは従来の治療法が終了予定のものに限る。）	～2023/05/31
切除支援のためのマイクロコイル併用気管支鏡下肺マッピング法	微小肺病変	～2020/10/31
切除支援のための気管支鏡下肺マーキング法	微小肺病変（肺悪性腫瘍が疑われ、または診断のついた定型的な肺葉間以外の切離線の設定が必要なものであり、かつ、術中に同定することが困難と予測され、切除マージンの確保に注意を要するものに限る。）	～2017/10/31