並び順は厚生労働省による掲載順となります。
「医療機関の実施期間」の表記については、厚生労働省先進医療専門家会議における実施報告および厚生労働省ホームページで承認が発表された日付を記載しています。先進医療として実施が終了した技術には印をつけています。

技術名	適応症	医療機関の実施期間
細胞診検体を用いた遺伝子検査	肺がん	実施中
子宮内膜刺激術	不妊症（卵管性不妊、男性不妊、機能性不妊または一般不妊治療が無効であるものに限る。）	実施中
タイムラプス撮像法による受精卵・胚培養	不妊症（卵管性不妊、男性不妊、機能性不妊または一般不妊治療が無効であるものに限る。）	実施中
流産検体を用いた染色体検査	自然流産（自然流産の既往歴を有するものであり、かつ、流産手術を実施したものに限る。）	～2022/03/31
子宮内細菌叢検査２	不妊症（卵管性不妊、男性不妊、機能性不妊または一般不妊治療が無効であるものであって、これまで反復して着床または妊娠に至っていない患者に係るものに限る。）、慢性子宮内膜炎が疑われるものまたは難治性細菌性腟症	実施中
膜構造を用いた生理学的精子選択術	不妊症（卵管性不妊、男性不妊、機能性不妊または一般不妊治療が無効であるものに限る。）	実施中
オクトレオチド皮下注射療法	先天性高インスリン血症（生後２週以上12月未満の患者に係るものであって、ジアゾキサイドの経口投与では、その治療に係る効果が認められないものに限る。)	～2017/05/31
リツキシマブ点滴注射後におけるミコフェノール酸モフェチル経口投与による寛解維持療法	特発性ネフローゼ症候群（当該疾病の症状が発症した時点における年齢が十八歳未満の患者に係るものであって、難治性頻回再発型またはステロイド依存性のものに限る。）	～2018/11/30
術後のカペシタビン内服投与およびオキサリプラチン静脈内投与の併用療法	小腸腺がん（ステージが I 期、II期又はIII期であって、肉眼による観察および病理学的見地から完全に切除されたと判断されるものに限る。）	実施中
術後のアスピリン経口投与療法	下部直腸を除く大腸がん（ステージがIII期であって、肉眼による観察及び病理学的見地から完全に切除されたと判断されるものに限る。）	実施中
術後のホルモン療法およびＳ－１内服投与の併用療法	原発性乳がん（エストロゲン受容体が陽性であって、ＨＥＲ２が陰性のものに限る。）	～2017/04/30
マルチプレックス遺伝子パネル検査（進行再発固形がん）	進行再発固形がん（治療法が存在しないものまたは従来の治療法が終了しているものもしくは従来の治療法が終了予定のものに限る。）	～2023/05/31